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o Au sommaire de la Revue N° 2 - 2015 o

CARCINOLOGIE TETE ET COU

Chondrosarcome de l'os hyoïde : rapport de cas et revue de la littérature


Auteurs : Amaral D, Zagalo C, Cardina C, Vera-Cruz P. (Lisboa)

Ref. : Rev Laryngol Otol Rhinol. 2015;136,2:77-80.

Article publié en anglais
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Résumé : Introduction : les chondrosarcomes sont des tumeurs cartilagineuses qui comprennent des tumeurs de bas grade avec faible potentiel métastatique à de tumeurs de haut grade, agressives avec un potentiel métastatique important et précoce. Les types de bas grade ont quelques anomalies du caryotype et sont quasi-diploïdes, tandis que les chondrosarcomes de haut grade proviennent de caryotypes complexes et sont aneuploï­des. Les aberrations de caryotype des plus courantes compren­nent des réar­ran­gements 12q13-15 et 9p21. Ici, est présenté un cas de chon­dro­sarcome de l'os hyoïde avec son imagerie, la chirurgie et la corrélation pathologique ainsi qu’une revue de la littérature. Présentation de cas : un homme de soixante-trois ans a présenté une volumineuse masse cervicale située au niveau sous-mental. La tomodensitométrie a révélé une masse volumi­neu­se bien limitée de 5×4×3 cm située dans la région sus-hyoïdien­ne. La chirurgie a révélé un chondrosarcome de grade 2, provenant de l'os hyoïde. Discussion : le chondro­sarcome de l'os hyoïde est une pathologie rare et dont le diagnostic est difficile. Les biopsies à l'aiguille fine permettent la plupart du temps le diagnostic bien que la classification précise du grade ne soit possible que dans 46 % des cas. La tomodensitométrie est le gold standard pour caractériser l’origine et l'extension de la tumeur. L'exérèse chirurgicale est le traitement de choix pour le chondrosarcome.


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