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o Au sommaire de la Revue N° 4 - 2000 o

PEDIATRIE

L'ostéodystrophie lytique massive ou maladie de Gorham-Stout à localisation craniomaxillofaciale.


Auteurs : A. Oujilal, A. Lazrak, H. Benhalima, M. Boulaich, A. Amarti, A. Saidi, M. Kzadri (Rabat)

Ref. : Rev Laryngol Otol Rhinol. 2000;121,4:255-260.

Article publié en français
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Résumé : La maladie de Gorham appelée également ostéolyse massive idiopathique est une affection rare et d'étiologie inconnue. Elle a été retrouvée dans différents os de l'organisme mais sa localisation au niveau du squelette cranio-maxillo-facial est particulière par sa rareté (seulement 32 cas rapportés dans la littérature) et par ses conséquences morphologiques, fonctionnelles et pronostiques. Les auteurs rapportent un cas supplémentaire correspondant à un jeune adolescent de 17 ans qui présente une ostéolyse massive de la branche montante de la mandibule, du maxillaire supérieur, du malaire, du sphénoïde, du temporal et de l'os occipital du côté gauche. Ils précisent en se référant aux données de la littérature les particularités épidémiologiques ainsi que les modalités diagnostiques et thérapeutiques.

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